¡Bienvenidos! Empezamos las clases el miércoles 10 de febrero
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1- Biología estructural: AlphaFold. Alberto García y Jorge Generelo
2- Virología, SARS y diseño de vacunas. Yasmina Albero
3- Secuenciadores personales. Rubén Jarne
1- Epigenetica y envejecimiento. Francisco Ferraz e Ignacio Galve
2- Expresión génica y teoría de juegos. Miguel Escribano
3- Expresión y regulación génica. Santiago Buey y Guillermo Cruz
4- Generación sintética de ADN y virus. Sergio Herrero y Guillermo Pérez
1- Edición del genoma humano. David Solanas y Jorge Terreu
2- Uso de redes neuronales en edición genética. Daniel Fraile y Noel Carreras
3- Biopsia líquida. Jaime Meléndez y Mario Tapia
4- Biopsia liquida y epigenética. Víctor M. Lafuente, Alonso Muñoz y José M. Romero
Podéis encontrar aquí un artículo muy reciente que reconstruye la filogenética del COBID-19, y a partir de ella su dinámica, especialmente en España.
En la práctica 5 no es necesario que tengáis en cuenta el origen geográfico de las secuencias pero siempre le podéis echar un vistazo a este artículo y compararlo con vuestro árbol a ver si os sugiere algo. Ya veis que está ya muy establecido que existen tres subarboles principales que son G, V y S. Podéis ver si por ejemplo identificáis estos tres subarboles en vuestros resultados.
En concreto podéis usar esta información si os han tocado los genes ORF3a u ORF8, o bien si hacéis la filogenia con las secuencias completas (información sacada de 1 y 2):
– El subárbol S se caracteriza por una mutación de ORF8, 28144T>C (en la posición 28144 aparece C en lugar de T, número de posición siempre según la secuencia de referencia) y principalmente son secuencias de Norteamérica.
– El subárbol V se caracteriza por una mutación de ORF3a, 26144G>T (en la posición 26144 aparece T en lugar de G, número de posición siempre según la secuencia de referencia) y principalmente son secuencias de Asia y Europa.
– El subárbol G se caracteriza por una mutación de proteína S (posiciones 21563..25384) 23403A>G (en la posición 23403 aparece A en lugar de G, número de posición siempre según la secuencia de referencia) y principalmente son secuencias de Europa.
Notad que la información sobre el origen geográfico puede estar obsoleta en poco tiempo.
A día de hoy hay algún estudio preliminar que apunta a que el subárbol G es más patógeno que la media y el subárbol S menos (nótese que la notación deja mucho que desear, el subárbol G está basado en una mutación de la proteína S).
Aquí tenéis una nueva filogenia del SARS2.
Puede ser útil para tener una idea de la práctica 5 pero es bastante más de lo que se espera que hagáis por dos razones, la primera porque esto no es un árbol filogenético sino una red filogenética y la segunda porque los datos están coloreados por origen geográfico y esto en principio no lo tenéis que hacer.
Habréis notado que al descargaros las secuencias existentes de COVID-19 aparecen algunas letras distintas de las 4 bases habituales, por ejemplo la N. La N es cualquier base (es decir, no es un gap pero no se sabe cuál
es). Tenéis la notación completa en
https://en.wikipedia.org/wiki/
Lo normal para el índice de conservación es contar sólo las 4 bases normales, pero cualquier interpretación coherente con
ese significado IUPAC es válida
[…] They will discuss how innovative design algorithms and a close partnership with a critical component supplier, LGC, Biosearch Technologies, enabled assay design and verification in seven days, making the COVID-19 test available for market.
Si os interesa podéis registraros aquí, para verlo en directo el lunes 23 de marzo a las 18h (1pm ET) o bien verlo después en diferido.
Nextstrain publica regularmente datos actualizados de la filogenia y mapa del covid-19
Según se recoge en este artículo de divulgación:
https://www.agenciasinc.es/Noticias/La-genetica-traza-el-mapa-de-la-dispersion-mundial-del-virus
Los genetistas y biólogos computacionales tratan de dibujar el árbol genealógico de las mutaciones del SARS-CoV-2 a medida que se dispersa. El análisis de más de 500 genomas de los cinco continentes no muestra cambios en su virulencia por ahora, ni la aparición de linajes distintos.
[…] fue una mala interpretación de los datos lo que condujo a investigadores chinos a publicar el 3 de marzo un trabajo que concluía que circulaban ya dos variantes del SARS-CoV-2, de las que una era más virulenta
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